第一步可能会出现的问题：

①不了解《规则》和相关标准，不知道如何选择更适合企业自身情况的发码机构。

②未充分了解发码机构优劣势，选择了与自身企业情况不符的发码机构，耽搁了UDI实施时间。

③公司产品品种多，系列多，无人指导不清楚标识毫无头绪，无法开始。

④某些公司未搞清楚UDI实施难度，自行尝试失败后再重新寻找发码机构，浪费了时间精力。

第二步可能会出现的问题：

①不了解产品标识创建步骤，不知道DI如何生成。

②不了解填写要求，导致信息填写错误，DI生成错误，申报错误。

③不清楚发码机构的标准，校验位填写错误，导致DI生成不规范。

④不了解DI生成错误后的补救处理方式，导致“错上加错”。

第三步可能会出现的问题：

①不清楚注册证注册要求，导致注册证无法注册，DI无法申报。

②不清楚药监局注册所需资料，不清楚上传要求，导致流程阻断，延长完成时间。

③不清楚注册证批准日期、备案日期、变更日期以及有效期的区别，导致填写出错。

④不清楚UDI与医保关系及要求，申报时将医保编码与UDI编码弄混淆。

第四步可能会出现的问题：

①不清楚自家产品适合哪种赋码载体，不断尝试浪费财力物力。

②不清楚标签打印要求，导致赋码模糊，位置不合规等。

③不清楚生产信息等打印细则，导致重复打印增加成本。

④产品多层包装，不清楚哪些需要赋码、哪些不需要赋码。

⑤不懂标签软件操作，导致标签不合规。

第五步可能会出现的问题：

①不知道如何建立合规的数据库，数据存储、上传、下载不方便，甚至还有安全风险。

②数据信息保存不完善，容易造成缺失或错误。

③申报上传时不清楚医疗器械管理类别等填写要求。

④不清楚数据库与服务器跟ERP系统之间的链接关系，造成程序复杂。

⑤不了解数据库的搭建与数据流通的要求，造成信息滞后。

第六步可能会出现的问题：

①不清楚注册证变更与DI之间的关联，导致DI不合规。

②不了解数据库规则，造成标识更新错误，或迟迟找不到问题所在，耽误时间。

③不清楚注册证与进出口代理实施变更主体关系，浪费时间。

④不清楚注册证变更的要求，材料准备及流程摸索耗时。