因为业务需要，公司很早就积极规划落实医疗器械UDI，但在梳理实施流程时，却犯了难：因为公司产品的特殊性，一个产品的基础规格就超过了10000种，而产品每个规格又有好几个包装层级。所以算下来，一个产品可能要40000个DI！整个公司可能要完成150000个DI编码、申报和赋码！
手动输入产品信息、人工编码和打印的工作量太大，将极大地影响正常生产效率。
通过高赋码家的UDI专用系统有2种方式，第一种是在系统上逐一输入DI信息，逐个生成DI编码，这种方式适合DI数量不多的企业，操作简便。第二种是批量生成DI编码，需要在平台下载EXCEL模板，在表格中批量的输入DI信息，随后导入平台中批量生成编码。值得一提的是，模板具备自动纠错功能，若输入信息不符合UDI生成规则，将自动报警，提示修改。针对该公司目前产品现状，UDI公共平台通过一条“绿色通道”，由技术部后台一次性批量搞定，帮助企业快速完成DI编码。
同时，作为一站式UDI服务平台，高赋码UDI专用系统不但能批量编码，更支持将编码数据一键申报至药监局。原本，企业自行编码和申报，在编码时需要输入一次DI信息，申报至国家药监局数据库时，还需要输入一次DI信息。而UDI专用系统一键申报功能跳过了重复输入环节，不仅降低了50%的工作量，还避免了申报过程中输入出错的风险！
